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AGO Alliance

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Adresse

c/o Nora Leonardi, Balgriststrasse 82, 8008 Zürich

Rechtsform

Verein (Verein)

UID / MWST

CHE-202.247.009 MWST

Handelsregister-Nummer

CH-020-6002909-9

Sitz

Zürich

c/o Nora Leonardi, Balgriststrasse 82, 8008 Zürich

Zweck

Der Verein bezweckt, die Lebensqualität von Patienten mit Argonauten-Syndromen, welche mit Mutationen in den Argonauten-Genen AGO1, AGO2 (Lessel-Kreienkamp Syndrom), AGO3 und AGO4 verbunden sind, und von deren Familien zu verbessern. Zu diesem Zweck werden Aktivitäten in den folgenden Bereichen umgesetzt: 1) Förderung der Lebensqualität von Betroffenen und ihrer Angehörigen, insbesondere durch Vernetzung und Verbesserung ihrer Kenntnisse über Krankheit und Therapien 2) Unterstützung der Erforschung des Syndroms und der Entwicklung von Therapien 3) Öffentlichkeitsarbeit, um den Bekanntheitsgrad des Syndroms zu erhöhen und Zugang zu Diagnose, Information, Therapien, Pflege, Betreuung und Eingliederung zu erleichtern 4) Erstellung von Informationsmaterial für Fachpersonen 5) Zusammenarbeit mit in- und ausländischen Organisationen, die sich mit seltenen Krankheiten befassen. Der Verein AGO Alliance ist ein gemeinnütziger Verein ohne Gewinnstreben.

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Publikationen

26.07.2023

№0, 0
AGO2, in Zürich, CHE-202.247.009, Verein (SHAB Nr. 185 vom 23.09.2021, Publ. 1005297047). Statutenänderung: 15.06.2023. Name neu: AGO Alliance. Zweck neu: Der Verein bezweckt, die Lebensqualität von Patienten mit Argonauten-Syndromen, welche mit Mutationen in den Argonauten-Genen AGO1, AGO2 (Lessel-Kreienkamp Syndrom), AGO3 und AGO4 verbunden sind, und von deren Familien zu verbessern. Zu diesem Zweck werden Aktivitäten in den folgenden Bereichen umgesetzt: 1) Förderung der Lebensqualität von Betroffenen und ihrer Angehörigen, insbesondere durch Vernetzung und Verbesserung ihrer Kenntnisse über Krankheit und Therapien 2) Unterstützung der Erforschung des Syndroms und der Entwicklung von Therapien 3) Öffentlichkeitsarbeit, um den Bekanntheitsgrad des Syndroms zu erhöhen und Zugang zu Diagnose, Information, Therapien, Pflege, Betreuung und Eingliederung zu erleichtern 4) Erstellung von Informationsmaterial für Fachpersonen 5) Zusammenarbeit mit in- und ausländischen Organisationen, die sich mit seltenen Krankheiten befassen. Der Verein AGO Alliance ist ein gemeinnütziger Verein ohne Gewinnstreben.
Eingetragene Personen neu oder mutierend:
•
Basten, Christoph, deutscher Staatsangehöriger, in Zürich, Vizepräsident des Vorstandes, mit Kollektivunterschrift zu zweien [bisher: Vizepräsident des Vorstandes, Kassier, mit Kollektivunterschrift zu zweien];
•
Leonardi, Silvio, von Bedretto, in Bern, Mitglied des Vorstandes, Kassier, ohne Zeichnungsberechtigung;

23.09.2021

№0, 0
AGO2, in Zürich, CHE-202.247.009, c/o Nora Leonardi, Balgriststrasse 82, 8008 Zürich, Verein (Neueintragung).
Zweck:
Der Verein bezweckt, die Lebensqualität von Patienten mit Lessel-Kreienkamp-Syndrom, verursacht durch Mutationen im Gen AGO2, und von deren Familien zu verbessern. Zu diesem Zweck werden Aktivitäten in den folgenden Bereichen umgesetzt: Förderung der Lebensqualität von Betroffenen und ihrer Angehörigen, insbesondere durch Vernetzung und Verbesserung ihrer Kenntnisse über Krankheit und Therapien; Unterstützung der Erforschung des Syndroms und der Entwicklung von Therapien; Öffentlichkeitsarbeit, um den Bekanntheitsgrad des Syndroms zu erhöhen und Zugang zu Diagnose, Information, Therapien, Pflege, Betreuung und Eingliederung zu erleichtern; Erstellung von Informationsmaterial für Fachpersonen; Zusammenarbeit mit in- und ausländischen Organisationen, die sich mit seltenen Krankheiten befassen. Der Verein ist ein gemeinnütziger Verein ohne Gewinnstreben. Mittel: Mitgliederbeiträge, freiwillige Zuwendungen von natürlichen oder juristischen Personen, öffentliche Beiträge, Erträge aus Veranstaltungen, Vermächtnissen Schenkungen, Legaten.
Statutendatum: 14.06.2021. 13.09.2021. Zweck: Der Verein bezweckt, die Lebensqualität von Patienten mit Lessel-Kreienkamp-Syndrom, verursacht durch Mutationen im Gen AGO2, und von deren Familien zu verbessern. Zu diesem Zweck werden Aktivitäten in den folgenden Bereichen umgesetzt: Förderung der Lebensqualität von Betroffenen und ihrer Angehörigen, insbesondere durch Vernetzung und Verbesserung ihrer Kenntnisse über Krankheit und Therapien; Unterstützung der Erforschung des Syndroms und der Entwicklung von Therapien; Öffentlichkeitsarbeit, um den Bekanntheitsgrad des Syndroms zu erhöhen und Zugang zu Diagnose, Information, Therapien, Pflege, Betreuung und Eingliederung zu erleichtern; Erstellung von Informationsmaterial für Fachpersonen; Zusammenarbeit mit in- und ausländischen Organisationen, die sich mit seltenen Krankheiten befassen. Der Verein ist ein gemeinnütziger Verein ohne Gewinnstreben. Mittel: Mitgliederbeiträge, freiwillige Zuwendungen von natürlichen oder juristischen Personen, öffentliche Beiträge, Erträge aus Veranstaltungen, Vermächtnissen Schenkungen, Legaten.
Eingetragene Personen:
•
Leonardi, Dr;
•
Nora, von Bedretto, in Zürich, Präsidentin des Vorstandes, mit Kollektivunterschrift zu zweien;
•
Basten, Christoph, deutscher Staatsangehöriger, in Zürich, Vizepräsident des Vorstandes, Kassier, mit Kollektivunterschrift zu zweien;
14 06 2021 13 09 2021

Frequently Asked Questions

What is the legal status of AGO Alliance?

AGO Alliance is Aktiv in the Swiss Commercial Register.

What is the UID (VAT) number of AGO Alliance?

The UID (VAT) number of AGO Alliance is CHE-202.247.009.

Where is AGO Alliance located?

AGO Alliance is located in Zürich with its registered address at c/o Nora Leonardi, Balgriststrasse 82, 8008 Zürich.

What is the legal form of AGO Alliance?

AGO Alliance is registered as a Verein (Verein) in Switzerland.

What is the purpose of AGO Alliance?

Der Verein bezweckt, die Lebensqualität von Patienten mit Argonauten-Syndromen, welche mit Mutationen in den Argonauten-Genen AGO1, AGO2 (Lessel-Kreienkamp Syndrom), AGO3 und AGO4 verbunden sind, und von deren Familien zu verbessern. Zu diesem Zweck werden Aktivitäten in den folgenden Bereichen umgesetzt: 1) Förderung der Lebensqualität von Betroffenen und ihrer Angehörigen, insbesondere durch Vernetzung und Verbesserung ihrer Kenntnisse über Krankheit und Therapien 2) Unterstützung der Erforschung des Syndroms und der Entwicklung von Therapien 3) Öffentlichkeitsarbeit, um den Bekanntheitsgrad des Syndroms zu erhöhen und Zugang zu Diagnose, Information, Therapien, Pflege, Betreuung und Eingliederung zu erleichtern 4) Erstellung von Informationsmaterial für Fachpersonen 5) Zusammenarbeit mit in- und ausländischen Organisationen, die sich mit seltenen Krankheiten befassen. Der Verein AGO Alliance ist ein gemeinnütziger Verein ohne Gewinnstreben.

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