Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme-Association de Droit Suisse
AttivaIDI / IVA
CHE-112.098.644 MWST
Numero del registro di commercio
CH-660-9587004-3
Sede
Genève
Scopo
Favoriser la coopération en matière d'inspection pharmaceutique entre les membres de l'association, notamment par la rédaction de recommandations sur les bonnes pratiques de fabrications (BPF) ainsi que sur l'harmonisation de ces dernières; permettre l'échange d'informations et d'expériences liées aux bonnes pratiques de fabrication des médicaments; coordonner la formation des inspecteurs et experts concernés par les inspections pharmaceutiques. Ressources: contributions annuelles des membres, donations, revenus perçus pour des services.
Management
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Pubblicazioni
18/01/2024
16/05/2023
01/09/2020
15/05/2018
01/05/2017
Frequently Asked Questions
What is the legal status of Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme-Association de Droit Suisse?
Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme-Association de Droit Suisse is Attiva in the Swiss Commercial Register.
What is the UID (VAT) number of Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme-Association de Droit Suisse?
The UID (VAT) number of Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme-Association de Droit Suisse is CHE-112.098.644.
Where is Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme-Association de Droit Suisse located?
Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme-Association de Droit Suisse is located in Genève with its registered address at Rue de Saint-Jean 26, 1203 Genève.
What is the legal form of Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme-Association de Droit Suisse?
Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme-Association de Droit Suisse is registered as a Associazione (Asso) in Switzerland.
What is the purpose of Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme-Association de Droit Suisse?
Favoriser la coopération en matière d'inspection pharmaceutique entre les membres de l'association, notamment par la rédaction de recommandations sur les bonnes pratiques de fabrications (BPF) ainsi que sur l'harmonisation de ces dernières; permettre l'échange d'informations et d'expériences liées aux bonnes pratiques de fabrication des médicaments; coordonner la formation des inspecteurs et experts concernés par les inspections pharmaceutiques. Ressources: contributions annuelles des membres, donations, revenus perçus pour des services.