IF-CRA Fiocco
AttivaIDI / IVA
CHE-427.245.588 MWST
Numero del registro di commercio
CH-550-1241466-3
Sede
Lausanne
Scopo
propose le service de attachée de recherche clinique internationale freelance (international frelance clinical research associate - IF-CRA). Activité de service auprès d'entreprises et sociétés dans le domaine de la recherche clinique. Interventions dans la mise en place et conduction des essais cliniques en assurant le respect des bonnes pratiques cliniques (Good Clinical Practice-GCP) en conformité avec le protocole de l'essai. Surveillance de la conduction des essais cliniques pour le compte du promoteur de l'étude (Sponsor). Garantie du respect du protocole de recherche, vérification et stimulation de l'activité des centres de recherche, vérification de la conformité des données entre le dossier médical et les cahiers d'observation et point de contact pour les investigateurs de l'étude.
Management
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Pubblicazioni
21/06/2024
Frequently Asked Questions
What is the legal status of IF-CRA Fiocco?
IF-CRA Fiocco is Attiva in the Swiss Commercial Register.
What is the UID (VAT) number of IF-CRA Fiocco?
The UID (VAT) number of IF-CRA Fiocco is CHE-427.245.588.
Where is IF-CRA Fiocco located?
IF-CRA Fiocco is located in Lausanne with its registered address at Avenue de Tivoli 19 b, 1007 Lausanne.
What is the legal form of IF-CRA Fiocco?
IF-CRA Fiocco is registered as a Ditta individuale (IPI) in Switzerland.
What is the purpose of IF-CRA Fiocco?
propose le service de attachée de recherche clinique internationale freelance (international frelance clinical research associate - IF-CRA). Activité de service auprès d'entreprises et sociétés dans le domaine de la recherche clinique. Interventions dans la mise en place et conduction des essais cliniques en assurant le respect des bonnes pratiques cliniques (Good Clinical Practice-GCP) en conformité avec le protocole de l'essai. Surveillance de la conduction des essais cliniques pour le compte du promoteur de l'étude (Sponsor). Garantie du respect du protocole de recherche, vérification et stimulation de l'activité des centres de recherche, vérification de la conformité des données entre le dossier médical et les cahiers d'observation et point de contact pour les investigateurs de l'étude.