ObelysQ SA
ActiveUID / VAT
CHE-314.855.618 MWST
Commercial Register Number
CH-645-4121264-8
Seat
Milvignes
Purpose
consulting oeuvrant dans le domaine de la recherche clinique adressée aux divers acteurs de la santé ainsi qu'aux sociétés pharmaceutiques et aux hôpitaux; il inclut, notamment mais pas exclusivement, le pharmaceutique, les dispositifs médicaux, la cosmétique et les nutraceutiques; services tels que les conseils en assurance qualité clinique, des audits scientifiques de protocoles cliniques et des procédures y relatives, des formations aux normes régissant la conduite d'essais cliniques, la rédaction de procédures en la matière, l'accompagnement dans la gestion des inspections des autorités de santé (telles que Swissmedic, FDA, etc...), le développement d'application web visant l'optimisation de la conduite d'essais cliniques, le développement de centre d'excellence en recherche clinique et la mise à disposition de consultants et d'experts (pour but complet, cf. statuts).
Management
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Publications
04/07/2025
09/07/2020
06/18/2020
Frequently Asked Questions
What is the legal status of ObelysQ SA?
ObelysQ SA is Active in the Swiss Commercial Register.
What is the UID (VAT) number of ObelysQ SA?
The UID (VAT) number of ObelysQ SA is CHE-314.855.618.
Where is ObelysQ SA located?
ObelysQ SA is located in Milvignes with its registered address at c/o Philippe Ludovic Moulin, rue du Temple 36, 2014 Bôle.
What is the legal form of ObelysQ SA?
ObelysQ SA is registered as a Corporation (Ltd) in Switzerland.
What is the purpose of ObelysQ SA?
consulting oeuvrant dans le domaine de la recherche clinique adressée aux divers acteurs de la santé ainsi qu'aux sociétés pharmaceutiques et aux hôpitaux; il inclut, notamment mais pas exclusivement, le pharmaceutique, les dispositifs médicaux, la cosmétique et les nutraceutiques; services tels que les conseils en assurance qualité clinique, des audits scientifiques de protocoles cliniques et des procédures y relatives, des formations aux normes régissant la conduite d'essais cliniques, la rédaction de procédures en la matière, l'accompagnement dans la gestion des inspections des autorités de santé (telles que Swissmedic, FDA, etc...), le développement d'application web visant l'optimisation de la conduite d'essais cliniques, le développement de centre d'excellence en recherche clinique et la mise à disposition de consultants et d'experts (pour but complet, cf. statuts).