Bioptima AG
ActiveUID / VAT
CHE-243.276.741 MWST
Commercial Register Number
CH-170-3049995-4
Seat
Zug
Purpose
Die Gesellschaft bezweckt die Erbringung von Dienstleistungen im Gesundheitsbereich. Die Gesellschaft erbringt insbesondere alle notwendigen Dienstleistungen im In- und Ausland, um für ein Arzneimittel die Zulassung und Registrierung zu erlangen. Sie berät in allen Phasen der präklinischen Forschung und der klinischen Entwicklung inklusive Aktivitäten nach der Markteinführung. Sie übernimmt die Beaufsichtigung klinischer Studien, wertet deren Daten aus und gibt Empfehlungen zu Studienprotokollen, Patientensicherheit und Wirksamkeit ab. Sie unterstützt in Geschäftsentwicklungsaktivitäten inklusive Due-Diligence-Prüfungen und Lizenzierungsmöglichkeiten. Die Gesellschaft bezweckt überdies die Erbringung von ärztlichen Dienstleistungen im Bereich der Ophthalmologie sowie damit zusammenhängenden Dienstleistungen, insbesondere in der Diagnostik und Therapie. Die Gesellschaft kann Zweigniederlassungen und Tochtergesellschaften im In- und Ausland errichten und sich an anderen Unternehmen im In- und Ausland beteiligen sowie alle Geschäfte tätigen, die direkt oder indirekt mit ihrem Zweck in Zusammenhang stehen. Die Gesellschaft kann im In- und Ausland Grundeigentum erwerben, belasten, veräussern und verwalten.
Management
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Publications
10/17/2025
07/30/2024
Frequently Asked Questions
What is the legal status of Bioptima AG?
Bioptima AG is Active in the Swiss Commercial Register.
What is the UID (VAT) number of Bioptima AG?
The UID (VAT) number of Bioptima AG is CHE-243.276.741.
Where is Bioptima AG located?
Bioptima AG is located in Zug with its registered address at Gotthardstrasse 26, 6300 Zug.
What is the legal form of Bioptima AG?
Bioptima AG is registered as a Corporation (Ltd) in Switzerland.
What is the purpose of Bioptima AG?
Die Gesellschaft bezweckt die Erbringung von Dienstleistungen im Gesundheitsbereich. Die Gesellschaft erbringt insbesondere alle notwendigen Dienstleistungen im In- und Ausland, um für ein Arzneimittel die Zulassung und Registrierung zu erlangen. Sie berät in allen Phasen der präklinischen Forschung und der klinischen Entwicklung inklusive Aktivitäten nach der Markteinführung. Sie übernimmt die Beaufsichtigung klinischer Studien, wertet deren Daten aus und gibt Empfehlungen zu Studienprotokollen, Patientensicherheit und Wirksamkeit ab. Sie unterstützt in Geschäftsentwicklungsaktivitäten inklusive Due-Diligence-Prüfungen und Lizenzierungsmöglichkeiten. Die Gesellschaft bezweckt überdies die Erbringung von ärztlichen Dienstleistungen im Bereich der Ophthalmologie sowie damit zusammenhängenden Dienstleistungen, insbesondere in der Diagnostik und Therapie. Die Gesellschaft kann Zweigniederlassungen und Tochtergesellschaften im In- und Ausland errichten und sich an anderen Unternehmen im In- und Ausland beteiligen sowie alle Geschäfte tätigen, die direkt oder indirekt mit ihrem Zweck in Zusammenhang stehen. Die Gesellschaft kann im In- und Ausland Grundeigentum erwerben, belasten, veräussern und verwalten.