Bichsel GxP Compliance

Active

Address

Emserenstrasse 47, 9434 Au SG

Legal Form

Sole proprietorship (SP)

UID / VAT

CHE-435.583.998 MWST

Commercial Register Number

CH-320-1100707-9

Seat

Au (SG)

Purpose

Professionelle Dienstleistungen für Unternehmen der pharmazeutischen Industrie und Medizintechnik in den Bereichen Qualität und Zulassung. Unter anderem Unterstützung bei der Bewältigung der laufenden Routine und Freigabe von Produkten, bei der Planung und Umsetzung von Projekten, bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Inspektionen. Ebenso biete ich die Dienste in der Funktion als Fachtechnische verantwortliche Person gem. HMG.

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Publications

09/13/2024

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Bichsel GxP Compliance, in Au (SG), CHE-435.583.998, Emserenstrasse 47, 9434 Au SG, Einzelunternehmen (Neueintragung).
Zweck:
Professionelle Dienstleistungen für Unternehmen der pharmazeutischen Industrie und Medizintechnik in den Bereichen Qualität und Zulassung. Unter anderem Unterstützung bei der Bewältigung der laufenden Routine und Freigabe von Produkten, bei der Planung und Umsetzung von Projekten, bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Inspektionen. Ebenso biete ich die Dienste in der Funktion als Fachtechnische verantwortliche Person gem. HMG.
Eingetragene Personen:
Bichsel, Diana, von Eggiwil, in Au SG, Inhaber, mit Einzelunterschrift;

Frequently Asked Questions

What is the legal status of Bichsel GxP Compliance?

Bichsel GxP Compliance is Active in the Swiss Commercial Register.

What is the UID (VAT) number of Bichsel GxP Compliance?

The UID (VAT) number of Bichsel GxP Compliance is CHE-435.583.998.

Where is Bichsel GxP Compliance located?

Bichsel GxP Compliance is located in Au (SG) with its registered address at Emserenstrasse 47, 9434 Au SG.

What is the legal form of Bichsel GxP Compliance?

Bichsel GxP Compliance is registered as a Sole proprietorship (SP) in Switzerland.

What is the purpose of Bichsel GxP Compliance?

Professionelle Dienstleistungen für Unternehmen der pharmazeutischen Industrie und Medizintechnik in den Bereichen Qualität und Zulassung. Unter anderem Unterstützung bei der Bewältigung der laufenden Routine und Freigabe von Produkten, bei der Planung und Umsetzung von Projekten, bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Inspektionen. Ebenso biete ich die Dienste in der Funktion als Fachtechnische verantwortliche Person gem. HMG.